近日，百时美施贵宝(BMS)和TurningPointTherapeutics联合宣布，双方已达成协议，百时美施贵宝将斥资超过40亿美元，收购TurningPointTherapeutics。TurningPoint致力于开发靶向肿瘤相关常见突变的精准疗法。该公司的主打在研疗法repotrectinib是一款潜在"best-in-class"下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向驱动非小细胞肺癌(NSCLC)和其它晚期实体瘤的ROS1和NTRK基因变异。
Repotrectinib具有独特的结构，它与靶点蛋白的结合位点位于"ATP口袋"内，不受多种耐药性突变的影响。这款精准疗法已经获得美国FDA授予的三项突破性疗法认定，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者，以及ROS1阳性的不同转移性NSCLC患者群体。中国的再鼎医药拥有在大中华区的独家开发和商业化权益。它近日也在中国被纳入突破性治疗品种，用于未接受过ROS1抑制剂治疗的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。
该公司公布的临床试验结果显示，在TKI初治的ROS1阳性NSCLC患者队列(n=71)中，确认客观缓解率(cORR)为79%，4例患者(6%)达到完全缓解(CR)，52例患者(73%)达到部分缓解(PR)。在中位随访时间接近10个月时，估计12个月时的持续缓解率和无进展生存率分别为85%和82%。
百时美施贵宝表示，repotrectinib的疗效持久性具有差异化特征。该公司预计repotrectinib有望在2023年下半年在美国获批。此外，TurningPoint的研发管线中还有一系列具有前景的创新在研精准疗法，百时美施贵宝也将探索它们的潜力。
"自从公司创建以来，我们利用深厚的科学专长，开发出具有前景的精准肿瘤学研发管线。"TurningPointTherapeutics总裁兼首席执行官Athena Countouriotis博士表示，"结合百时美施贵宝在肿瘤学领域的实力和在商业化和生产方面的能力，我们将能够进一步加快将创新药品带给世界各地肿瘤患者的步伐。"
2011-09-26
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2011-09-25
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