用于治疗重度甲型血友病成人患者的基因治疗药物获批上市

BioMarin在日前宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已采纳积极意见，建议其试验性基因治疗药物valoctocogeneroxaparvovec有条件上市许可(CMA)，用于重度甲型血友病(血友病A)成人患者。

BioMarin将以ROCTAVIAN™(valoctocogeneroxaparvovec)品牌上市，用于治疗没有因子VIII抑制剂史且没有可检测到的腺病毒抗体的成年患者的严重血友病A。

关于valoctocogeneroxaparvovec简介

valoctocogeneroxaparvovec是一款AAV5基因治疗，利用AAV5病毒载体递送表达因子VIII的转基因，使得患者肝细胞能够持续表达因子VIII，从而不再需要长期接受预防性凝血因子注射。

CHMP对valoctocogeneroxaparvovec临床开发计划的全部数据提出了积极意见，该计划是研究最广泛的血友病A基因疗法，包括全球性3期临床试验GENEr8-1的2年随访结果，以及1/2期临床试验中部分患者队列的4年和5年随访结果。

在《新英格兰医学杂志》上发表的3期临床数据显示，与入组前一年的数据相比，单次输注valoctocogeneroxaparvovec后，受试者的年出血率(ABR)显著降低，凝血因子VIII使用频率降低，凝血因子VIII活性增加。在接受治疗4周后，患者的年因子VIII使用率和需要接受治疗的ABR分别降低了99%和84%(p<0.001)。总体来看，90%(121/134)的试验参与者没有需要治疗的出血事件，或者与接受因子VIII预防性治疗相比出血事件减少。valoctocogeneroxaparvovec具有良好的耐受性，与治疗相关的最常见不良事件(AE)发生较早，包括短暂的输注相关反应和肝酶轻度至中度升高，没有长期临床后遗症。

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